通过分子建模了解胰岛素与环糊精的络合

目前，世界上大约5%的人口受到糖尿病的影响。糖尿病的主要药物是胰岛素，活性形式是胰岛素单体，它是一种不稳定的分子，因为长时间的储存，或者高温，会使单体胰岛素适应替代折叠，富含β-折叠，没有药用活性。科研人员在计算机条件下，使用分子建模程序，与所有用于药用辅料的环糊精：天然环糊精、甲基倍他环糊精（MBCD）、羟丙基倍他环糊精（HPBCD）和磺丁基倍他环糊精（SBECD）形成不同的胰岛素复合物，以确定类型的环糊精或环糊精衍生物与胰岛素单体形成复合物，从而预测摩尔比、复合物的构象以及环糊精和胰岛素之间形成的分子间氢键。

通过分子建模程序计算的结果，科研人员得出以下预测，胰岛素可以与5-7分子的羟丙基-β-环糊精或磺丁基-β-环糊精形成稳定的复合物，并通过形成复合物潜在地预防或延缓淀粉样纤维颤动胰岛素，并增加分子的稳定性。

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